贵阳市三类医疗器械经营许可证变更经营场所需要哪些材料准备哪些工作
发布时间：2024-05-09
经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
二类医疗器械经营备案申请材料要求：
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
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